中国科学院微生物研究所等团队最新研究发现，新冠病毒BA.2.86已经分化为一种新的血清型。这将为未来针对多价广谱新冠疫苗和中和抗体的研发提供依据，并为全球新冠病毒的预防和治疗提供重要科学基础。
新冠病毒的进化导致了多种血清型的出现，对其进行分类可以指导抗原选择。近期，全球流行多种新型的奥密克戎变异株，其中XBB.1.16、EG.5和BA.2.86已被世界卫生组织列为需要留意的变异株，需要进一步对新型变异株的血清型进行鉴定。
该团队以小鼠血清交叉中和的方法，系统研究了XBB.1.16、EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86等受体结合域抗原性，发现前三种的抗原性与XBB较为类似。然而，BA.2.86的抗原谱已经成为一种新的血清型。换句话说，基于XBB抗原的新冠疫苗存在被BA.2.86及其后续衍生变异株逃逸的风险。
目前，基于XBB的疫苗对BA.2.86仍然有效，但BA.2.86衍生的奥密克戎亚变体可能会获得生长优势，导致突破性感染激增。该团队表示，针对血清型的系统研究可以快速归类新变异株，评估其免疫逃逸能力，同时可用于设计广谱的多价疫苗和中和抗体。
中国科学院微生物研究所等团队最新研究发现，新冠病毒BA.2.86已经分化为一种新的血清型。这将为未来针对多价广谱新冠疫苗和中和抗体的研发提供依据，并为全球新冠病毒的预防和治疗提供重要科学基础。
新冠病毒的进化导致了多种血清型的出现，对其进行分类可以指导抗原选择。近期，全球流行多种新型的奥密克戎变异株，其中XBB.1.16、EG.5和BA.2.86已被世界卫生组织列为需要留意的变异株，需要进一步对新型变异株的血清型进行鉴定。
该团队以小鼠血清交叉中和的方法，系统研究了XBB.1.16、EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86等受体结合域抗原性，发现前三种的抗原性与XBB较为类似。然而，BA.2.86的抗原谱已经成为一种新的血清型。换句话说，基于XBB抗原的新冠疫苗存在被BA.2.86及其后续衍生变异株逃逸的风险。
目前，基于XBB的疫苗对BA.2.86仍然有效，但BA.2.86衍生的奥密克戎亚变体可能会获得生长优势，导致突破性感染激增。该团队表示，针对血清型的系统研究可以快速归类新变异株，评估其免疫逃逸能力，同时可用于设计广谱的多价疫苗和中和抗体。